O uso de curativos DuoDERM® provou ter vantagens para promover a cicatrização da ferida dentro de um protocolo de tratamento.
Os curativos DuoDERM® estão associados à melhora da cicatrização em feridas crônicas em comparação com os curativos tradicionais e outros curativos de hidrocoloide.
Não há evidência que a melhora da ferida é mais provável com os Curativos DuoDERM® do que com outros hidrocoloides na tratamento de feridas por pressão.
Em um estudo clínico multicêntrico controlado prospectivo de 52 pacientes observou-se que:3
41 dos 52 pacientes apresentaram melhora nas feridas quando foram utilizados curativos DuoDERM® comparado com 31 dos 51 pacientes tratados com Tegasorb™ (um curativo de hidrocoloide).
Em uma meta análise dos estudos controlados randomizados (RCT) sobre curativos oclusivos de hidrocoloide versus gaze convencional na cura de feridas crônicas: 4
A análise dos 11 trabalhos que atendiam aos critérios de inclusão descobriu que a cura completa ocorreu em 51% das úlceras no grupo de hidrocoloide comparado a 38% no grupo convencional.
A análise dos estudos econômicos no tratamento de cuidado de feridas demonstrou que os Curativos DuoDERM® podem reduzir o custo geral dos cuidados e são econômicos para o tratamento de feridas por pressão e úlceras nas pernas.
Uma revisão dos estudos econômicos no controle do tratamento de feridas demonstrou que os curativos DuoDERM® Gel Hidroativo e DuoDERM® podem reduzir o custo total do tratamento e é econômico para o controle de lesões por pressão e úlceras de perna.
Um estudo de custos realizado por Kerstein et al 5 concluiu que:
O custo por úlcera venosa curada em 12 semanas foi mais baixo para os curativos DuoDERM® do que para curativos de gaze impregnados.
Os curativos DuoDERM® foram mais econômicos do que gaze salina e hidrocoloides da concorrência no tratamento de úlceras por pressão em um período de 12 semanas.
As diretrizes do Painel Consultivo Europeu sobre Lesões por Pressão (EPUAP) e do Painel Consultivo Nacional para Úlceras por Pressão (NPUAP) recomendam o uso de hidrocoloides para tratamento de lesões por pressão.
Estágio 1: Pele intacta com vermelhidão não branqueável de área localizada, geralmente sobre uma proeminência óssea. Pele pigmentada escura pode não apresentar branqueamento visível, sua cor pode diferir da área circundante.
"Considerar o uso de curativos hidrocoloides para proteger áreas do corpo com risco de lesão por atrito ou risco de lesão por fita adesiva. (Nível da Evidência = C)"
Estágio 2: Perda de espessura parcial da derme apresentando-se como uma úlcera aberta rasa com um leito da ferida vermelho/rosa, sem casca. Ela também pode se apresentar como uma bolha de soro intacta ou aberta/rompida.
"Usar curativos hidrocoloides para úlceras por pressão Categoria/Estágio II limpas em áreas do corpo onde não irão enrolar ou derreter. (Nível da Evidência = C)"
Tegasorb™ é uma marca comercial da 3M Company.
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