AQUACEL® Ag+ Extra e AQUACEL® Ag+ Tira
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AQUACEL® Ag+ Extra e AQUACEL® Ag+ Tira

AQUACEL® Ag+ EXTRA™ e AQUACEL® Ag+ Tira são pensos antimicrobianos, com fibra reforçante, concebidos para eliminar a barreira do biofilme, permitindo que a prata iónica actue mais rapidamente, e seja eficaz no tratamento de feridas infectadas. 

Estes pensos são compostos por duas Tecnologias: A Tecnologia Hydrofiber® (duas camadas de carboximetilcelulose cosidas entre si com fibras de celulose regenerada), e a Tecnologia Ag+, que contém 1,2% de prata iónica, com eficácia bactericida potenciada pelo ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA) e cloreto de benzetónio (BeCl). A combinação destes três componentes, que actuam de forma sinérgica, supera a eficácia da prata isolada em cerca de 100 vezes. A Tecnologia Ag+ elimina os microrganismos patogénicos, tanto na sua forma planctónica como organizados em biofilmes, e previne a formação / reorganização do biofilme. 

A Tecnologia Hydrofiber® absorve e retém grandes quantidades de exsudado e bactérias presentes no exsudado da lesão, criando um gel coeso e suave, que se adapta perfeitamente à superfície da ferida. Este gel mantém o ambiente húmido propício ao processo de cicatrização.

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

  • Antes de aplicar o penso, limpe a zona da ferida com uma solução apropriada.
  • Os pensos Aquacel™ Ag+ EXTRA™ devem ser aplicados com uma sobreposição de, pelo menos, 1 cm sobre a pele circundante da ferida.
  • Ao utilizar os pensos Aquacel™ Ag+ EXTRA™ em feridas profundas, encha a ferida apenas até 80% da sua profundidade, uma vez que o penso Aquacel™ Ag+ EXTRA™ irá expandir-se, preenchendo o espaço da ferida em contacto com o fluido da ferida.
  • É necessário um penso secundário para manter o penso Aquacel™ Ag+ EXTRA™ no local, como por exemplo:
    • Um penso de retenção da humidade, como DuoDERM™ Extra Fino, em feridas com exsudado ligeiro a moderado;
    • Um penso secundário, como Aquacel™ Foam ou ConvaMax™, em feridas com exsudado moderado a intenso (abundante);
    • Para feridas secas, consulte a secção PARA FERIDAS SECAS descrita em baixo.
  • Consulte os folhetos informativos de cada penso, para obter as instruções de utilização completas.
  • Todas as feridas devem ser inspecionadas regularmente. Retire os pensos Aquacel™ Ag+ EXTRA™ quando clinicamente indicado (i.e. em caso de fuga, hemorragia excessiva, aumento da dor) ou após um período máximo de utilização de sete dias.

PARA QUEIMADURAS DE ESPESSURA PARCIAL (SEGUNDO GRAU):

  • Antes de aplicar o penso, limpe a zona da ferida com uma solução apropriada.
  • Os pensos Aquacel™ Ag+ EXTRA™ devem ser aplicados com uma sobreposição de, pelo menos, 5 cm sobre a pele circundante da queimadura ou outro penso Aquacel™ Ag+ EXTRA™ adjacente.
  • Os pensos Aquacel™ Ag+ EXTRA™ devem ser cobertos com uma almofada absorvente estéril e fixados com fita médica adesiva ou com um penso de retenção.
  • Retire periodicamente o penso de proteção e inspecione o penso Aquacel™ Ag+ EXTRA™ enquanto estiver aplicado na queimadura.
  • Nesta indicação, a aderência dos pensos Aquacel™ Ag+ EXTRA™ ao leito da ferida é uma característica desejada.
  • À medida que a ferida da queimadura se reeptiliza, os pensos Aquacel™ Ag+ EXTRA™ irão desprender-se ou serão facilmente removidos.
  • Para queimaduras de espessura parcial (queimaduras de segundo grau), os pensos Aquacel™ Ag+ EXTRA™ têm um período máximo de utilização de 14 dias, ou até que seja clinicamente indicado. Se a queimadura estiver infetada, poderá ser necessária uma inspeção frequente da ferida.

PARA FERIDAS SECAS

  • Humedeça previamente os pensos Aquacel™ Ag+ EXTRA™ com soro fisiológico estéril antes da aplicação do penso na ferida. As propriedades gelificantes dos pensos Aquacel™ Ag+ EXTRA™ ajudarão a manter a ferida húmida e a reduzir o risco de maceração.
  • Proteja o penso com um penso de retenção de humidade, como DuoDERM™ Extra Fino, para evitar a desidratação e subsequente aderência do penso à ferida.
  • Se o penso estiver seco aquando da sua remoção, hidrate com soro fisiológico estéril antes da remoção, para reduzir o risco de traumatismo.

Armazene à temperatura ambiente (10 a 25 °C / 50 a 77 °F). Mantenha em local seco.

https://ec.europa.eu/tools/eudamed. Este é o local onde se encontra o Resumo da Segurança e do Desempenho Clínico (SSCP) após o lançamento da Base de Dados Europeia relativa a Dispositivos Médicos / EUDAMED.

Se necessitar de informações ou orientações adicionais, contacte os Serviços Profissionais da ConvaTec.

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código
413566
CNP Code
6413468
Descrição
Quadrado
Tamanho
5x5cm (2" x 2")
Quantidade
10 sterile dressings
código
413567
CNP Code
6413476
Descrição
Quadrado
Tamanho
10x10cm (4" x 4")
Quantidade
10 sterile dressings
código
413568
CNP Code
6413484
Descrição
Quadrado
Tamanho
15x15cm (6" x 6")
Quantidade
5 sterile dressings
código
413569
CNP Code
6413492
Descrição
Rectangular
Tamanho
20x30cm (8" x 12")
Quantidade
5 sterile dressings
código
413571
CNP Code
6413500
Descrição
Tiras
Tamanho
2x45cm (.75" x 18")
Quantidade
5 tapes sterile

Atenção: Este produto não contém Látex.

Por favor leia o folheto informativo que vem na embalagem para obter as instruções de utilização do penso.